В Иране врачи ошибочно поставили диагноз пациенту. Мужчина на протяжении 20 лет лечился от болезни Паркинсона, хотя на самом деле страдал совершенно от другого заболевания. Отчет о клиническом случае в научном журнале Clinical Case Report опубликовали врачи из Медицинского университета имени Шахида Бехешти.
В Иране мужчина 20 лет лечился от болезни Паркинсона, которой на самом деле у него не было. Врачи поставили ему неправильный диагноз
На самом деле мужчина действительно страдал, но от другого недуга — болезни Фара.
В психиатрическую клинику тегеранского университета иранец был направлен в возрасте 57 лет. Диагноз «болезнь Паркинсона» ему поставили в 37 лет, когда появились первые симптомы — очевидные нарушения концентрации и снижение когнитивной функции. К тому же у мужчины в семейном анамнезе было несколько примеров нейропсихологических расстройств. Врачи сочли, что этих оснований достаточно, чтобы поставить диагноз «болезнь Паркинсона». Позже пациент начал лечение, включающее прием специальных препаратов.
Оно оказалось малоэффективным. Из-за отсутствия прогресса мужчину положили в больницу. В университетском центре ему провели электроэнцефалографию, компьютерную и магнитно-резонансную томографии. Исследования показали нормальную нейронную активность, но при этом наличие больших отложений кальция в головном мозге, что характерно для совершенно другого недуга — болезни Фара.
После детальных обследований врачи установили, что первоначальный ошибочный диагноз «болезнь Паркинсона» привел к тактике лечения, которая усугубила признаки паркинсонизма из-за кальцификации отделов мозга. После этого медики решили оперативно устранить двигательные нарушения у пациента, ему назначили препараты и физиотерапию, чтобы восстановить бытовые навыки самообслуживания в повседневной жизни.
Однако, немотря на старания врачей, возможность существенно улучшить состояние мужчины упущена. Убрать отложения кальция тоже нереально, признали ученые.
Пациенту и его родным порекомендовали в итоге пройти генетическое исследование, чтобы снизить риск возникновения этой болезни у следующих поколений семьи. Точная причина болезни Фара остается неясной, она связана с генетическими мутациями. Эти аномалии могут передаваться по наследству.